“折翼天使”小禹卓回来了

小禹卓，这个名字对于电视观众来说，可能有些陌生，对于《新闻夜航》，小禹卓是一个特殊的名字。年，我们连续报道了四期，关于小禹卓与病魔抗争的故事，她因为癌症失去了一条腿。

时间一过就是一年半，我们再没有听到关于她的消息。今天，这个小女孩再次出现在我们的镜头前。

从去年4月在北京见了最后一面算起，和小禹卓一家已经分开了一年半的时间。小禹卓长胖了、长高了，脸上始终挂着微笑，去年那个爱哭鼻子的小女孩不见了。

如果不说出来，很难发现小禹卓和其他同龄孩子有什么不同，只有她的家人才知道，小禹卓的右腿是义肢。

刘禹卓的妈妈李丽娟

她这个病没办法，病长在她自己身上了，我们做父母的只能尽最大的努力，好好照顾她。

小禹卓今年7岁，来自绥化农村。在她5岁的时候，右腿被确诊为骨肉瘤，属于恶性肿瘤。去年3月9日，记者第一次与小禹卓相见，当时骨肉瘤长在了她右腿膝盖位置，隆起的巨大肿瘤已经比小禹卓的腰还粗了。疼痛始终折磨着她，可以说小禹卓出现在哪儿，撕心裂肺的哭声就在哪儿。

刘禹卓的妈妈李丽娟

晚上疼得严重，几乎都12点以后睡，晚上和下午疼得严重。

刘禹卓的爸爸刘震

（医生）说你家孩子挺不幸，得了这种病，我说不治的情况下能活多长时间，不治也就一年半载。

骨肉瘤，这是多发于青少年的罕见骨科癌症。骨肉瘤总的发病率为百万分之三，这是一个什么样的概率呢，相当于连续抛二十二次硬币，得每次都朝上。我国每年的新发病患，在四千到五千例左右，小禹卓就是不幸中的一例。

刘禹卓的妈妈李丽娟

其实我这人不坚强，我也不知道什么时候能顶不住，实在是承受不住这么大压力。

如果对疾病置之不理，癌细胞将很快扩散到全身，小禹卓可能很快就要离开人世间，但如果治疗，唯一的办法就是截肢。

刘禹卓的妈妈李丽娟

太疼了，咱不能要这个腿了，因为咱要这个腿的话，再也见不到妈妈了。她说那好吧，那我不要了，不要这腿，也要跟妈妈在一起。

刘禹卓：《新闻夜航》我要谢谢你

有一种疼痛，只有患者和家属自己能够体会，看了《新闻夜航》的报道，众多爱心人士主动联系小禹卓一家，帮助捐款、加油打气。小医院，终于控制住了病情，他们一家人回到哈尔滨，只有一个愿望，就是要好好谢谢《新闻夜航》，谢谢帮助、关心过他们一家的所有好心人。

刘禹卓的爸爸刘震

太感谢你们，没有你们这孩子的命都难保，赠《新闻夜航》铭记厚德捐助义，不忘大爱慷慨恩，咱们仨给鞠一躬，感谢《新闻夜航》。

从去年3月9日开始，记者前后四次采访小禹卓，更把我们的镜头延伸，两次跟着他们一家到北京，采访他们的求医之路。报道后，有一百多爱心人士给小禹卓捐款捐物，近十万元的爱心善款传递到他们的手中，帮助小禹卓渡过难关。

刘禹卓的爸爸刘震

这些社会爱心人士，我们孩子就应该管他们叫一声父母，再生父母，因为没有他们，就没有我家孩子今天，所以说我特别感激这帮人，也感激咱们栏目组，非常感谢。

患儿刘禹卓

我将来要回报他们，好好学习。

命运对小禹卓实在不公，但“子规夜半犹啼血，不信东风唤不回”，执着顽强的小禹卓始终和病魔抗争，终于在今年这个秋天，奇迹出现了。

刘禹卓的爸爸刘震

现在可以不用人搀着了，自己就能走了。

刘禹卓的爸爸刘震

每次我就看她化疗之后吐啊，哭啊，我就想这孩子能不能忍下这十多个化疗，这是老天给我们开了一扇窗，她坚持下来了。

为了彻底清除癌细胞，小禹卓只能忍痛与右腿告别，高强度的化疗，也让她遭了太多的罪。

刘禹卓的妈妈李丽娟

从今以后，我只能看到一只脚了，我姑娘就不能像以前一样，跟正常的孩子一样跑、一样跳，她之前说，妈妈我啥时候能上学，我啥时候能跑能跳。

不论在哈尔滨还是北京的病房里，只要见过她们一家的人，没有不为之动容的。

北京市民邓楠

做了这个手术之后，可能就要比别人更坚强，这样面对生活，我觉得希望大家多给她一些关爱，让她感到社会的善意。

经过康复训练，小禹卓已经熟悉了义肢行走。化疗期过后，头发也慢慢长出来了。而最让人欣慰的消息是，目前癌细胞没有向身体其他脏器转移。一年多来，小禹卓的脸蛋就像是个晴雨表，去年终日梨花带雨，哭个不停，今年的她满心满眼都是笑容。

记者庄熙

今天我带了一份小礼物来，虽然不是很珍贵，这是一个小本子，我写了几句话，祝福小禹卓早日康复，茁壮成长。希望我们再次相见的时候，你拿着这个本，写满了对美好生活的向往和追求。

去年，记者和小禹卓有一个约定。

记者：我这么多天都没看着你笑，你会不会笑啊？刘禹卓：会。记者：加油，刘禹卓加油！

今年，记者和小禹卓再次拉钩，开始了新的约定。

记者庄熙

相约咱们多年以后能够再次相见，我以后就不用蹲着看你了，站着看到你学习越来越好，越来越健康，咱们拉钩，一百年不许变。

除了通过电视、

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